ओरेगॉन स्टेट यूनिवर्सिटी के शोधकर्ताओं ने कैंसर कोशिकाओं को अंदर से नष्ट करने के लिए डिज़ाइन किया गया एक नया नैनोमटेरियल बनाया है। यह सामग्री ट्यूमर कोशिका के अंदर जाकर दो अलग-अलग रासायनिक प्रतिक्रियाओं को सक्रिय करती है, जिससे आसपास के स्वस्थ ऊतकों को कोई नुकसान नहीं होता है और ऑक्सीडेटिव तनाव उत्पन्न हो जाता है।
ओएसयू कॉलेज ऑफ फार्मेसी से ओलेह तारातुला, ओलेना तारातुला और चाओ वांग के नेतृत्व में यह कार्य प्रकाशित हुआ था। उन्नत कार्यात्मक सामग्री.
केमोडायनामिक थेरेपी को आगे बढ़ाना
यह खोज कीमोडायनामिक थेरेपी या सीडीटी के बढ़ते क्षेत्र को मजबूत करती है। यह उभरती हुई कैंसर उपचार रणनीति ट्यूमर के अंदर पाई जाने वाली अनोखी रासायनिक स्थितियों का लाभ उठाती है। सामान्य ऊतकों की तुलना में, कैंसर कोशिकाएं अधिक अम्लीय होती हैं और उनमें हाइड्रोजन पेरोक्साइड का स्तर अधिक होता है।
पारंपरिक सीडीटी इन ट्यूमर स्थितियों का उपयोग हाइड्रॉक्सिल रेडिकल्स, ऑक्सीजन और हाइड्रोजन से बने अत्यधिक प्रतिक्रियाशील अणुओं के निर्माण के लिए करता है जिनमें एक अयुग्मित इलेक्ट्रॉन होता है। ये प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियां ऑक्सीकरण के माध्यम से कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाती हैं, लिपिड, प्रोटीन और डीएनए जैसे आवश्यक घटकों से इलेक्ट्रॉनों को अलग करती हैं।
हाल के सीडीटी दृष्टिकोण भी ट्यूमर के अंदर सिंगलेट ऑक्सीजन उत्पन्न करने में सफल रहे हैं। सिंगलेट ऑक्सीजन एक अन्य प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजाति है, जिसका नाम हवा में मौजूद अधिक स्थिर ऑक्सीजन अणुओं में देखी जाने वाली तीन स्पिन अवस्थाओं के बजाय इसकी एकल इलेक्ट्रॉन स्पिन अवस्था के लिए रखा गया है।
मौजूदा सीडीटी एजेंटों की सीमाओं पर काबू पाना
ओलेह तारातुला ने कहा, “हालांकि, मौजूदा सीडीटी एजेंट सीमित हैं।” “वे कुशलता से रेडिकल हाइड्रॉक्सिल या सिंगलेट ऑक्सीजन उत्पन्न करते हैं, लेकिन दोनों नहीं, और उनमें अक्सर मजबूत प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों के उत्पादन को बनाए रखने के लिए पर्याप्त उत्प्रेरक गतिविधि की कमी होती है। नतीजतन, प्रीक्लिनिकल अध्ययन अक्सर केवल आंशिक ट्यूमर प्रतिगमन दिखाते हैं और टिकाऊ चिकित्सीय लाभ नहीं दिखाते हैं।”
इन कमियों को दूर करने के लिए, टीम ने लौह-आधारित धातु-कार्बनिक ढांचे या एमओएफ से निर्मित एक नया सीडीटी नैनोएजेंट विकसित किया। यह संरचना हाइड्रॉक्सिल रेडिकल्स और सिंगलेट ऑक्सीजन दोनों का उत्पादन करने में सक्षम है, जिससे इसकी कैंसर से लड़ने की क्षमता बढ़ जाती है। एमओएफ ने कई कैंसर कोशिका रेखाओं में मजबूत विषाक्तता का प्रदर्शन किया, जबकि गैर-कैंसर कोशिकाओं को न्यूनतम नुकसान पहुंचाया।
चूहों में पूर्ण ट्यूमर प्रतिगमन
ओलेना तारातुला ने कहा, “जब हमने मानव स्तन कैंसर कोशिकाओं वाले चूहों में व्यवस्थित रूप से हमारे नैनोएजेंट को प्रशासित किया, तो यह ट्यूमर में कुशलतापूर्वक जमा हो गया, प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों को मजबूती से उत्पन्न किया और कैंसर को पूरी तरह से खत्म कर दिया।” “हमने किसी भी प्रणालीगत विषाक्तता को देखे बिना, कुल ट्यूमर प्रतिगमन और पुनरावृत्ति की दीर्घकालिक रोकथाम देखी।”
इन प्रीक्लिनिकल प्रयोगों में, ट्यूमर पूरी तरह से गायब हो गए और वापस नहीं आए, और जानवरों ने हानिकारक दुष्प्रभावों का कोई संकेत नहीं दिखाया।
व्यापक कैंसर उपचार की दिशा में अगला कदम
मानव परीक्षणों में जाने से पहले, शोधकर्ताओं ने आक्रामक अग्नाशय कैंसर सहित अतिरिक्त कैंसर प्रकारों में उपचार का परीक्षण करने की योजना बनाई है, ताकि यह निर्धारित किया जा सके कि यह दृष्टिकोण ट्यूमर की एक विस्तृत श्रृंखला में प्रभावी हो सकता है या नहीं।
अध्ययन में अन्य योगदानकर्ताओं में ओरेगॉन राज्य के शोधकर्ता कोंगब्रेलैटपम शीतलजीत शर्मा, यूं ताए गू, व्लादिस्लाव ग्रिगोरिएव, कॉन्स्टैन्ज़ रिटमायर, एना पाउला मेस्किटा सूजा और मनाली पराग फावड़े शामिल थे। राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान के राष्ट्रीय कैंसर संस्थान और यूनिस कैनेडी श्राइवर राष्ट्रीय बाल स्वास्थ्य और मानव विकास संस्थान द्वारा वित्त पोषण प्रदान किया गया था।
