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वैज्ञानिकों को पुरानी कोशिकाओं को पुनर्जीवित करने का एक खाका मिल गया है

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जैसे-जैसे हमारी उम्र बढ़ती है शरीर की कई प्रक्रियाएं धीमी हो जाती हैं या लड़खड़ा जाती हैं, जिनमें ऊतक पुनर्जनन भी शामिल है। एक नए अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने इस महत्वपूर्ण मरम्मत कार्य को फिर से गति देने के लिए एक आशाजनक विधि का विवरण दिया है।

कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, सैन फ्रांसिस्को की एक टीम के अध्ययन ने चार प्रतिलेखन कारकों की पहचान की – प्रोटीन जो अन्य जीनों की गतिविधि को नियंत्रित करते हैं – जिनका कोशिकाओं पर कायाकल्प प्रभाव पड़ता है।

जब शोधकर्ताओं ने बुजुर्ग चूहों के यकृत कोशिकाओं में इन प्रतिलेखन कारकों में से एक के उत्पादन को बढ़ावा दिया, तो उन्होंने कई लाभ देखे: वसा और निशान काफी कम हो गए, और ग्लूकोज सहनशीलता में सुधार हुआ – एक अधिक युवा अंग के सभी लक्षण।

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टीम ने प्रयोगशाला में विकसित मानव फ़ाइब्रोब्लास्ट कोशिकाओं में सभी चार प्रतिलेखन कारकों के स्तर के साथ भी छेड़छाड़ की। फ़ाइब्रोब्लास्ट संयोजी ऊतक बनाते हैं और अन्य कोशिकाओं और अंगों के चारों ओर मचान प्रदान करते हैं। फिर, परिणामस्वरूप युवावस्था के कई लक्षण देखे गए, जिनमें कोशिका विभाजन में वृद्धि और ऊर्जा के स्तर में वृद्धि शामिल है।

बायोकेमिस्ट हाओ ली कहते हैं, “हमारे द्वारा पहचाने गए प्रतिलेखन कारकों का उपयोग करके जीन अभिव्यक्ति को बदलकर, पुराने फ़ाइब्रोब्लास्ट ने ऐसा व्यवहार किया जैसे कि वे युवा थे, और बूढ़े चूहों के स्वास्थ्य में सुधार हुआ।”

वैज्ञानिकों को पुरानी कोशिकाओं को पुनर्जीवित करने का एक खाका मिल गया है
EZH2 (निचली पंक्ति) की अभिव्यक्ति में वृद्धि, पहचाने गए चार प्रतिलेखन कारकों में से एक, नियंत्रण (शीर्ष पंक्ति) की तुलना में पुराने चूहों में जिगर के दाग (नीला दाग) को कम कर दिया। (सेंगस्टैक एट अल., पीएनएएस2026)

चार प्रमुख प्रतिलेखन कारकों की पहचान करने के लिए, शोधकर्ताओं ने पहले एक कम्प्यूटेशनल मॉडल का उपयोग करके बूढ़े और युवा मानव फ़ाइब्रोब्लास्ट कोशिकाओं की तुलना की, यह देखने के लिए कि उम्र के साथ जीन की अभिव्यक्ति कैसे भिन्न होती है।

कोशिकाओं की ‘युवापन’ को नियंत्रित करने वाले 200 प्रतिलेखन कारकों की एक छोटी सूची तैयार करने के बाद, उन्होंने व्यवस्थित रूप से उन्हें चालू और बंद करना शुरू कर दिया – उत्पादित प्रतिलेखन कारकों को बदल दिया।

इस छेड़छाड़ के परिणामों ने शोधकर्ताओं को अंतिम चार प्रतिलेखन कारकों तक पहुंचाया जिनका उन्होंने अधिक विस्तार से परीक्षण किया: E2F3, EZH2, STAT3, और ZFX। चूहों की यकृत कोशिकाओं और प्लास्टिक के व्यंजनों में विकसित मानव फ़ाइब्रोब्लास्ट कोशिकाओं में इन कारकों के स्तर को बदलने से कोशिकाएं युवा अवस्था की ओर स्थानांतरित हो गईं।

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तथ्य यह है कि इन प्रोटीनों का दो अलग-अलग प्रजातियों और कोशिका प्रकारों पर प्रभाव पड़ता है, जिससे पता चलता है कि हम एक प्रकार का सार्वभौमिक खाका देख सकते हैं, जिसे मोटे तौर पर पुरानी कोशिकाओं में युवा अवस्थाओं को पुनः सक्रिय करने के लिए लागू किया जा सकता है।

शोधकर्ताओं ने अपने प्रकाशित पेपर में लिखा है, “ये परिणाम सभी प्रजातियों में सेलुलर और ऊतक कायाकल्प के लिए आणविक आवश्यकताओं के एक साझा सेट का सुझाव देते हैं।”

इस शोध के लिए अभी शुरुआती दिन हैं, और हम अभी जीवनकाल बढ़ाने, अंगों को बदलने या पूरे शरीर को फिर से जीवंत करने के बारे में बात नहीं कर रहे हैं। हमारे पास केवल कुछ सेल प्रकारों के परिणाम हैं।

दीर्घकालिक सुरक्षा पर भी विचार करने की आवश्यकता है। चूहों पर प्रयोग केवल कुछ सप्ताह तक चला, इसलिए हम अभी भी नहीं जानते हैं कि इस तरीके से कोशिकाओं को पुनर्जीवित करने से लंबे समय तक क्या प्रभाव पड़ सकता है। EZH2 से जुड़ी बहुत अधिक कोशिका वृद्धि को कैंसर से जोड़ा गया है।

हालाँकि, वैश्विक आबादी में उम्र बढ़ने और लंबे समय तक जीवित रहने के साथ, हमारे शरीर को लंबे समय तक स्वस्थ रखने के संभावित तरीकों पर आगे की जांच की आवश्यकता होनी चाहिए।

बायोकेमिस्ट जेनाइन सेंगस्टैक कहते हैं, “हमारा काम उम्र बढ़ने से संबंधित बीमारियों को समझने और अंततः उन्हें दूर करने के रोमांचक नए अवसर खोलता है।”

में शोध प्रकाशित किया गया है पीएनएएस.